نکته:
آخرین آپدیت رو دریافت میکنید حتی اگر این محتوا بروز نباشد.
نمونه ویدیوها:
توضیحات دوره:
در ISO 14971 (RM) و ISO 13485 (QMS) متخصص باشید. اسناد ارزیابی ریسک مانند DFMEA، HAZOP، HACCP را از ابتدا ایجاد کنید در ایجاد اسناد مدیریت ریسک از ابتدا، مانند PFMEA، DFMEA، HAZOP، HACCP برای هر سازمانی متخصص شوید. یادگیری عمیق در مورد نحوه انجام ارزیابی ریسک، ارزیابی ریسک، اندازه گیری ریسک، کنترل ریسک و تجزیه و تحلیل سود-ریسک! درک عمیق استانداردهای نظارتی برای محیط GMP مانند ISO 14791:2019، EU 2017/745 MDR، 21 CFR 820، SOR/98-282، ISO13485 و ISO 22000 در آنچه ممیزی های سازمان غذا و دارو (FDA) هستند، مهارت داشته باشید. در حین انجام ممیزی کیفیت در تجهیزات پزشکی و صنایع غذایی به دنبال آن باشید، بیاموزید چرا CAPA، موارد غیر انطباق، IQ/OQ/PQ، فرآیند رسیدگی به شکایات برای صنعت تجهیزات پزشکی بسیار مهم هستند. در سراسر جهان چگونه فعالیت های مدیریت ریسک در ایجاد یک محیط تولید خوب (GMP) ضروری است. پیش نیازها: بدون نیاز به پیش نیاز. دوره از سطح مقدماتی به سطح پیشرفته با محتوای آسان و نمونه های دنیای واقعی پیشرفت می کند.
گسترده ترین دوره آموزشی مدیریت ریسک موجود در Udemy!
این دوره طراحی شده است تا همه آنچه را که برای تبدیل شدن به یک متخصص موضوعی (SME) در مدیریت ریسک و سیستم مدیریت کیفیت (QMS) در تجهیزات پزشکی، صنعت داروسازی و هر شرکت دیگری که فعالیت مدیریت ریسک انجام میدهد، به شما آموزش دهد. .
صرف نظر از مهارتها و تجربه فعلیتان، پس از گذراندن این دوره، میتوانید با کارشناسان صنعت تجهیزات پزشکی در مورد استانداردها و مقررات سیستمهای مدیریت کیفیت (QMS) و مدیریت ریسک (RM) ارتباط برقرار کنید.
در پایان این دوره، شما در ایجاد اسناد پیچیده ارزیابی ریسک و اندازه گیری ریسک مانند PFMEA، DFMEA، HACCP، HAZOP، تجزیه و تحلیل ریسک-منافع، گزارش نظارت پس از بازار (PMSR)، گزارش تجزیه و تحلیل اثرات بالینی حرفه ای خواهید بود. (CEA) از ابتدا! دانستن این مهارتها شما را از دیگران متمایز میکند و میتوانید به راحتی شغل شش رقمی را در شرکتهای معتبر تجهیزات پزشکی به دست آورید.
شما در قوانین، مقررات و استانداردهای صنایع تجهیزات پزشکی در سراسر جهان مانند ISO14971 (مدیریت ریسک، ISO)، ISO13485، ISO 22000، 21CFR810 (FDA، ایالات متحده آمریکا)، RDC 40/2015 (Anvisa، برزیل)، EU 2017/745 MDR، MHLW MO 169 (PMDA، ژاپن) و TGR 2002 (TGA، اتریش) و بتوانید در مورد آنها در جلسات، مصاحبه ها و حتی با حسابرسان صحبت کنید.
میآموزید که چگونه فرآیندهایی مانند بررسی شکایات، تعمیر و نگهداری اصلاحی و پیشگیرانه (CAPA)، اعتبارسنجی فرآیند (PV)، صلاحیت تجهیزات (IQ/OQ/PQ) با مدیریت ریسک مرتبط است و چرا شرکتها باید این فعالیتها را انجام دهند.
چه به تازگی وارد مدیریت ریسک شده اید، یا می خواهید مهارت های خود را تازه کنید، یا به دنبال پیشرفت حرفه ای خود در این زمینه هستید، این دوره می تواند دانش کافی را برای شما فراهم کند تا 5% برتر در سازمان خود باشید. .
توجه: این دوره به طور مستقیم با مدیریت ریسک سازمانی (ERM) مرتبط است و برای آن کاربرد دارد. شرکت های تجهیزات پزشکی و داروسازی خود یک شرکت هستند، بنابراین این دوره همه چیزهایی را که برای مدیریت ریسک در یک شرکت نیاز دارید به شما آموزش می دهد. در واقع، شما مدیریت ریسک را به قدری عمیق از این دوره یاد خواهید گرفت که می توانید با فعالیت های مدیریت ریسک در هر شرکتی مقابله کنید.
توجه: این دوره همچنین با مدیریت ریسک مالی (FRM) ارتباط دارد زیرا ما به انواع ریسکهایی که شرکتها با آنها سر و کار دارند میپردازیم، و ریسک مالی یکی از آنهاست. از این رو دانش آموزانی که مایل به یادگیری FRM هستند نیز می توانند از این دوره بسیار سود ببرند.
سرفصل ها و درس ها
مقدمه و هدف
Introduction and Objective
معرفی
Introduction
اهداف دوره
Course Objectives
مبانی مدیریت ریسک و سیستم مدیریت کیفیت
Fundamentals for Risk Management and Quality Management System
لوازم پزشکی، دارویی و آرایشی چیست؟
What is Medical device, Pharmaceuticals and cosmetics?
قوانین و استانداردهای تجهیزات پزشکی و دارویی
Laws and Standards for Medical device and Pharmaceuticals
نمای کلی سیستم مدیریت کیفیت (QMS).
Quality Management System (QMS) overview
ریسک و انواع چیست؟ ریسک سازمانی، ریسک مالی، ریسک سلامت و غیره
What is Risk and kinds? Enterprise Risk, Financial Risk, Health Risk etc
مدیریت ریسک - بررسی اجمالی
Risk Management- Overview
کلاس های تجهیزات پزشکی
Classes of Medical Device
کلاس های تجهیزات پزشکی
Classes of Medical Devices
استانداردهای سیستم های مدیریت کیفیت (QMS) از سراسر جهان
Quality Management Systems (QMS) standards from around the world
مروری بر سیستم QMS و نهادهای نظارتی
Overview of QMS system and regulatory bodies
QMS سلامت کانادا: SOR/98-282
QMS of Health Canada: SOR/98-282
QMS ایالات متحده برای تجهیزات پزشکی (21-CFR-820)
USA QMS for medical devices (21-CFR-820)
استاندارد QMS برزیل: ANVISA- RDC 40/2015
QMS standard of Brazil: ANVISA- RDC 40/2015
اروپا QMS: EU 2017/745 (MDR)
Europe QMS: EU 2017/745 (MDR)
QMS ژاپن: PMDA- MHLW MO 169
Japan QMS: PMDA- MHLW MO 169
سازمان بین المللی استاندارد (ISO) QMS: ISO 13485
International Organization of Standardization (ISO) QMS: ISO 13485
سیستم مدیریت ریسک (RM) بر اساس استانداردهای ISO 14971
Risk Management (RM) System per ISO 14971 standards
مقدمه ای بر استاندارد مدیریت ریسک (ISO14971)
Intro to Risk Management Standard (ISO14971)
اسناد RM اجباری بر اساس ISO 14971
Mandated RM documents per ISO 14971
فعالیت های مدیریت ریسک
Risk Management Activities
فایل مدیریت ریسک کامل و سازگار
Complete & Compliant Risk Management File
انواع اسناد مورد استفاده برای فعالیت های RM
Types of documents used for RM activities
تعداد اسناد RM برای یک دستگاه پزشکی
Number of RM documents for one medical device
اصطلاحات مهم در مدیریت ریسک و ارزیابی ریسک
Important terminologies in Risk Management & Risk Assessment
اندازه گیری ریسک
Risk Measurement
PFMEA- سند FMEA را از ابتدا درک و ایجاد کنید!
PFMEA- Understand and Create FMEA document from Scratch!
طراحی FMEA (DFMEA) و کاربر FMEA (UFMEA) - ایجاد از ابتدا!
Design FMEA (DFMEA) and User FMEA (UFMEA)- Create from Scratch!
مزایا و معایب FMEA، FTA و PHA
Benefit & Drawbacks of FMEA, FTA and PHA
کنترل ریسک
Risk Controls
تجزیه و تحلیل ریسک سود
Benefit Risk Analysis
فعالیت های تولیدی و پس از تولید
Production and Post Production Activities
گزارش مدیریت ریسک
Risk Management Report
امتیاز: A تا Z در تجزیه و تحلیل HAZOP. یک فایل HAZOP کامل از ابتدا ایجاد کنید!
Bonus: A to Z on HAZOP Analysis. Create an entire HAZOP file from Scratch!
تجزیه و تحلیل خطر و عملکرد (HAZOP) - بررسی اجمالی
Hazard and Operability Analysis (HAZOP)- Overview
چهار مرحله مطالعه HAZOP
Four phases of HAZOP Study
کلمات راهنما در مورد مطالعه HAZOP
Guide Words on HAZOP study
آموزش ایجاد یک فایل HAZOP از ابتدا!
Learn to create a HAZOP file from Scratch!
مزایا و معایب آنالیز HAZOP
Advantages and disadvantage of HAZOP Analysis
HACCP (نقاط کنترل بحرانی تجزیه و تحلیل خطر) - پاداش
HACCP (Hazard Analysis Critical Control Points)- Bonus
HACCP و هفت اصل HACCP
HACCP and seven principles of HACCP
شناسایی نقطه کنترل بحرانی (در HACCP) با استفاده از نمودار جریان
Identifying Critical Control Point (in HACCP) using Flow Chart
طرح HACCP را از ابتدا ایجاد کنید!
Create HACCP plan from scratch!
نمایش نظرات